25日,國(guó)家衛(wèi)生健康委召開本月第二場(chǎng)例行新聞發(fā)布會(huì),介紹深化藥品領(lǐng)域改革典型經(jīng)驗(yàn)。國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)體制改革司副司長(zhǎng)薛海寧介紹,2018年以來,通過抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入專項(xiàng)談判,新增17種抗癌藥進(jìn)入醫(yī)保目錄,價(jià)格平均降幅為56.7%。開展抗癌藥省級(jí)專項(xiàng)采購(gòu),共有1714個(gè)藥品降價(jià),平均降幅達(dá)10%。
薛海寧表示,2018年,國(guó)務(wù)院決定對(duì)進(jìn)口抗癌藥實(shí)行零關(guān)稅。開展各地抗癌藥降稅降價(jià)政策逐步落地見效,所有省份都全部實(shí)現(xiàn)掛網(wǎng)采購(gòu),并且納入醫(yī)保支付,保障了患者的用藥需求。同時(shí),通過創(chuàng)新藥品采購(gòu)方式,在省級(jí)藥品集中采購(gòu)的基礎(chǔ)上,部分地區(qū)開展了跨區(qū)域聯(lián)合采購(gòu)、GPO采購(gòu)等,預(yù)期的改革成效正在初步顯現(xiàn)。
薛海寧說,藥品領(lǐng)域改革涉及人民群眾用藥安全,涉及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,涉及社會(huì)和諧穩(wěn)定。因此,需要進(jìn)一步強(qiáng)化關(guān)于藥品領(lǐng)域改革的重要性、緊迫性、復(fù)雜性。
她透露,我國(guó)將進(jìn)一步完善推動(dòng)落實(shí)國(guó)家基本藥物制度,研究推進(jìn)國(guó)家基本藥物供應(yīng)保障的綜合試點(diǎn),建立優(yōu)先使用激勵(lì)機(jī)制,促進(jìn)上下級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的用藥銜接。以國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)作為突破口,推動(dòng)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的調(diào)整,公立醫(yī)院綜合改革,包括公立醫(yī)院的人事薪酬制度等等。同時(shí),加強(qiáng)對(duì)中標(biāo)藥品以及所涉及到的原料藥生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)測(cè),加強(qiáng)對(duì)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先使用集中采購(gòu)中標(biāo)藥品的監(jiān)測(cè)。
此外,薛海寧介紹,將加快推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。目前,通過一致性評(píng)價(jià)的品種已達(dá)239個(gè)。藥監(jiān)局對(duì)申請(qǐng)一致性評(píng)價(jià)的222個(gè)品種、涉及149家企業(yè)進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查,確保申報(bào)資料與生產(chǎn)實(shí)際一致。境外已上市新藥在境內(nèi)上市的審批需加速。薛海寧表示,用于治療罕見病、防治嚴(yán)重危及生命疾病的臨床急需藥品建立專門的審評(píng)審批通道,縮短審批周期。同時(shí),加大對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督抽檢力度,及時(shí)向社會(huì)公布抽檢結(jié)果并發(fā)布年度藥品檢查報(bào)告,加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè),強(qiáng)化藥品安全預(yù)警和應(yīng)急處置機(jī)制,督促藥品生產(chǎn)企業(yè)持續(xù)提高藥品質(zhì)量。
“加快藥品信息化追溯體系的建設(shè),率先實(shí)現(xiàn)疫苗、特殊藥品和國(guó)家集中采購(gòu)藥品‘一物一碼,物碼同追’。”薛海寧說。