安康新網訊 記者 艾蓓：醫(yī)院里的醫(yī)療器械安全嗎？發(fā)生問題誰負責？出了事故如何維權？記者日前從市食品藥品管理局了解到，從3月中旬開始，為期5個月的醫(yī)療器械“五整治”專項行動在全市集中開展，重點整治醫(yī)療器械虛假注冊申報、違規(guī)生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等五種行為。
隨著專項行動的啟動，醫(yī)療器械行業(yè)吹響了整頓號角。 對于虛假注冊申報行為，將重點整治第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請不真實行為，按照規(guī)定開展對生產企業(yè)提交的第二、三類醫(yī)療器械首次注冊申請資料和樣品生產過程的真實性組織核查，對注冊環(huán)節(jié)的舉報進行重點核查。
生產中的違規(guī)行為也是整治內容之一。一次性使用輸注器具、一次性使用導尿管(包)使用不符合標準的原材料生產和未按要求滅菌，避孕套未經備案擅自委托生產，血液透析用濃縮物不按標準出廠檢驗等，將成為整治重點。
在流通環(huán)節(jié)，將緊盯非法經營和夸大宣傳行為展開整治。比如，以體驗式方式未經許可擅自銷售第二、三類醫(yī)療器械，無證經營裝飾性彩色平光隱形眼鏡、助聽器，未按要求貯存和運輸體外診斷試劑等行為。又如，腰腿痛、近視眼、糖尿餐高血壓等貼敷類、物理治療類醫(yī)療器械進行違法宣傳；未經審批或篡改審批內容擅自發(fā)布違法廣告，夸大產品功效和適用范圍；利用醫(yī)療科研院所或以專家、患者名義和形象做功效證明等進行違法廣告宣傳等行為。
